Quality Assurance Specialist m/f/d

Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients. We are PCI. Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI. We are looking for a Quality assurance specialist for out team in Grossbeeren (24 months contract). Hauptaufgaben Main responsibilities: Die Stelle des Quality Assurance Specialist im Bereich „Operations“ ist der Stelle des Senior Quality Assurance Specialist - Operations unterstellt und trägt keinerlei Personalverantwortung. Die Hauptverantwortung des Quality Assurance Specialist beinhaltet die Koordination, Überprüfung und Bearbeitung von Events, Abweichungen, Nonconformances, Reklamationen, Anträgen auf Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPAs) und Change Controls unter Verwendung des elektronischen Qualitätsmanagementsystems (eQMS) MasterControl. The Quality Assurance Specialist in the “Operations” department is accountable to the Senior Quality Assurance Specialist - Operations position and has no personnel responsibility. The main responsibility of the Quality Assurance Specialist include coordinating, reviewing and processing events, deviations, nonconformances, complaints, requests for corrective and preventive actions (CAPAs) and change controls using the electronic quality management system (eQMS) MasterControl. Kompetenzprofil Competence profile: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie oder Biologie) oder eine abgeschlossene einschlägige Berufsausbildung (z. B. Chemielaborantin, CTA oder PTA). University degree in a science-related field (e.g. chemistry, pharmacy or biology) or completion of relevant vocational training (e.g., chemical laboratory technician, CTA or PTA). Idealerweise zwei Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagementsysteme. Ideally two years of experience in quality management systems. GMP-Kenntnisse oder Kenntnisse in vergleichbaren Regularien sind vorteilhaft. GMP knowledge or knowledge of comparable regulations is advantageous. Gute Kenntnisse in MS Office (Excel, Word und Outlook). Good knowledge of MS Office (Excel, Word and Outlook). Englisch geschäftssicher in Wort und Schrift. Business English (spoken/written). Erfahrung mit QM-Software wünschenswert. Experience with QM software is preferred. Sorgfältige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise. A meticulous, organized and self-reliant work style. Gute zwischenmenschliche Fähigkeiten und gute Teamfähigkeit. Good Interpersonal skills and good team skills. Starkes Engagement für Qualitätssicherungsgrundsätze. Strong commitment to Quality Assurance principles. Sehr gute Kommunikationsfähigkeit. Very good communication skills. Selbstmotiviert und organisiert. Self-motivated and organised. Aufgabenbeschreibung Description of tasks : Koordination, Überprüfung und Bearbeitung von Events, Abweichungen, Nonconformances und Reklamationen, Anträgen auf Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPAs) und der Erstellung von Abschlussberichten. Coordination, review and of processing of events, deviations, nonconformances and complaints, requests for corrective and preventive actions (CAPAs) and the preparation of final reports . Koordination von Change Controls, Weiterverfolgung von Change Control Maßnahmen mit den jeweiligen Maßnahmenverantwortlichen und Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses. Coordination of change controls, following up on change control actions with respective action owners and ensuring timely completion. Abteilungsübergreifende Kommunikation und Problemlösung unter Berücksichtigung der europäischen GMP-Richtlinien. Interdepartmental communication and problem solving in due consideration of the European GMP guidelines. Erstellung, Überarbeitung und Überprüfung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Formularen. Draft, rework and review of SOPs, Work Instructions and forms . Mitwirken beim Erstellen von Risikoanalysen. Participation in the preparation of risk analyses. Unterstützt die kontinuierlichen Verbesserungsprozesse, Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten nach Bedarf. Supports continual improvement processes, validation and qualiciation activities as required . Unterstützt bei der Erstellung, Überprüfung und Bereitstellung relevanter Metrikdaten des Qualitätssystems für das Management. Supports the creation, review and provision of relevant quality system metrics data to management. Durchführung von administrativen Arbeiten im Qualitätssystem, wie das Pflegen von Listen, Ordnerstrukturen und Logbüchern und Erstellung der monatlichen Statistiken. <p style="color:!important