Directeur(trice) associé(e), Économie de la santé et étude des résultats thérapeutiques / Associate Director, Health Economics & Outcomes Research

Job Description Directeur(trice) associé(e), Économie de la santé et étude des résultats thérapeutiques Les principales fonctions du Directeur(trice) associé(e), Économie de la santé et étude des résultats thérapeutiques: Être responsable du positionnement stratégique des soumissions d'Évaluation des Technologies de la Santé (ETS) ; définir la stratégie de soumission et assurer l'alignement et l'accord au sein de l'organisation. Diriger la planification et le développement de la stratégie relative aux évidences économiques et de valeur des produits et/ou superviser les membres juniors dans cette tâche. Quantifier les bienfaits cliniques des produits de notre entreprise en termes économiques qui sont probants pour les payeurs, les agences d'évaluation des technologies de la santé (Agence des médicaments du Canada (CDA-AMC) et l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS)), et l'Alliance pharmaceutique pancanadienne (APP). Fournir une rétroaction stratégique sur les plans de conception des essais cliniques concernant les produits en cours de développement, identifier les lacunes en matière de données probantes pour les soumissions ETS à venir et concevoir des plans de génération d’évidence pour combler ces lacunes. Préparer, soumettre et présenter des preuves et des analyses de nature économique aux fins d’inscription sur les listes de médicaments (fédérales, provinciales et privées) et pour l’APP pour obtenir, maintenir et étendre l’accès au marché des produits nouveaux et existants de notre entreprise et/ou superviser les membres juniors dans cette tâche. Collaborer avec les autres fonctions de remboursements (Tarification, Politique, Planification de l’accès, Accès sur le terrain) à l’échelle locale ou mondiale, les soutenir et s’aligner avec elles dans l’élaboration et la mise en œuvre de la stratégie d’accès et de tarification. Travailler au sein d'une équipe interfonctionnelle (médical, marketing, accès au marché, affaires externes) pour soutenir la stratégie globale de la marque et optimiser les soumissions ETS et la gestion des parties prenantes associées. Assurer la représentation des besoins et de la réalité canadienne au niveau mondial sur des dossiers spécifiques aux produits en identifiant les principaux risques et problèmes clés liés aux soumissions ETS (ex. problèmes de modélisation, gestion des incertitudes clés) et en développant des stratégies de soutien, des arguments techniques et des données probantes. Anticiper les tendances mondiales émergentes en matière d'ETS et évaluer leurs effets potentiels sur la génération de preuves et les exigences méthodologiques au Canada. Contribuer au renforcement de l'expertise technique en ETS au sein de l'organisation par le mentorat de collègues moins expérimentés, et en agissant comme chef de file novateur dans les sphères méthodologiques et thérapeutiques des produits sous sa responsabilité. Représenter Canada au sein de comités mondiaux et/ou de l'industrie (ex. pratique de l'ETS, expertise technique) pour contribuer à façonner l'avenir de l'ETS au Canada. Diriger la communication au Canada lors d'engagements avec les agences d'ETS et de réunions avec les leaders d'opinion. Tâches: Diriger le développement et l'adaptation de matériel de soumission ETS pertinent localement, en travaillant avec des agences mondiales et/ou externes, en fournissant révisions et commentaires au cours des étapes pertinentes du processus de développement. Être un membre clé de l'équipe de négociation avec l'APP agissant en tant qu'expert pour fournir un soutien stratégique et technique sur l'ETS afin de garantir le prix et les conditions gagnantes pour le remboursement. Développer des rapports pharmaco-économiques pour les soumissions à CDA-AMC et à l'INESSS et/ou superviser les membres juniors dans cette tâche. Développer des analyses d'impact budgétaire selon les exigences des payeurs, en travaillant en étroite collaboration avec l'équipe d'accès sur le terrain et/ou superviser les membres juniors dans cette tâche. Concevoir, exécuter et intégrer des études de données probantes en situation réelle (RWE) pour combler les lacunes critiques en matière de preuves pour les soumissions à CDA-AMC, l'INESSS et les négociations de l’APP. Élaborer des protocoles/propositions économiques en collaboration avec des experts internes (ex. département médical) et externes (ex. organismes universitaires et de recherche). Préparer des résumés / manuscrits sur des résultats d'études aux fins de publications ou de présentation. Personnaliser des données techniques pour en faire des messages convaincants présentés dans le format requis et de façon adaptée aux intervenants locaux. Maintenir des relations avec la communauté canadiennes et internationale de l'économie de la santé et ses leaders d'opinion. Agir en tant qu'expert en la matière et mentor pour les membres plus juniors de l'équipe. Participer à des initiatives de pallier mondial et de l'industrie (groupes de travail, consultations, etc.) en tant que représentant de Canada. Collaborer avec les équipes interfonctionnelles régionales et mondiales pour tirer parti stratégiquement des ressources mise à disposition, partager les meilleures pratiques et s'assurer que les perspectives canadiennes informent activement les initiatives mondiales en HEOR. Soutenir les objectifs organisationnels sur le développement du dossier économique en ce qui a trait aux négociations avec les payeurs publics/privés ; et s'assurer de la cohérence et de la qualité des soumissions de notre entreprise canadienne aux agences d'ETS/payeurs. Expérience: Un minimum de cinq ans d'expérience de travail pertinente en économie de la santé et/ou étude des résultats thérapeutiques requis avec de l’expérience démontrée dans les évaluations ETS. Expérience dans la gestion et la livraison de soumissions ETS à CDA-AMC et à l'INESSS. Expérience en tant que représentant de l'industrie aux réunions des comités d'ETS ou de l'APP est un atout. Expérience dans la génération et l'utilisation de données probantes en situation réelle (RWE) pour soutenir les propositions de valeur. Excellentes compétences techniques en économie de la santé (modélisation), particulièrement dans Microsoft Excel. Expérience en gestion de projet. Expérience dans l’encadrement et le développement de membres juniors de l'équipe. Connaissances: Les lignes directrices encadrant les soumissions d'ETS au Canada, ainsi que les processus et exigences en soutien aux négociations avec l'APP. Besoins et exigences des payeurs (publics et privés) pour le remboursement des produits pharmaceutiques. Développements des politiques de santé et des régimes d'assurance-médicaments au Canada. Principes / lignes directrices pharmaco-économiques et développements méthodologiques. Expérience spécifique avec les modèles de Markov et de survie partitionnée, ainsi qu'une forte compréhension des méthodes statistiques avancées, particulièrement les comparaisons indirectes de traitements et la gestion des plans d'essais complexes. Tendances et meilleures