Laboratory Engineer – QC Department, IVD Oligonucleotide Production

Qiagen Västerås Updated 22 September 2026
PharmaMedTechRegulatory AffairsQuality Assurancegmpcro

Job description

Overview På QIAGEN drivs vi av en enkel men kraftfull vision: att göra förbättringar i livet möjliga. Vi är dedikerade till att revolutionera vetenskap och sjukvård till det bättre. Från våra entreprenöriella rötter till vår nuvarande globala närvaro har vi vuxit till en kraft för positiv förändring. Med tusentals anställda på sex kontinenter är samarbete vår största styrka. Vi strävar alltid efter att identifiera begåvade individer som kan ansluta sig till våra exceptionella team. Vi har spelat en central roll i att forma modern vetenskap och sjukvård, och vi har bara börjat. Om du är någon som trivs med nya utmaningar, värdesätter mångfald och vill göra en påtaglig skillnad i människors liv, då är QIAGEN rätt plats för dig. På QIAGEN är varje dag en möjlighet att göra skillnad i verkliga livet. Gå med oss, väx med oss och låt oss tillsammans forma framtiden för biologiska upptäckter. ‎ About the opportunity Join our QC Department in Västerås and contribute to the production of high-quality IVD oligonucleotide products that support molecular diagnostics worldwide. You will become part of a highly skilled and collaborative team of Laboratory Engineers and Laboratory Assistants, where expertise, continuous learning, and teamwork are highly valued. This role offers the opportunity to work with advanced analytical technologies, contribute to continuous improvement initiatives, and support the delivery of products that meet the highest quality and regulatory standards. Your tasks: Perform quality control analysis of oligonucleotide products using Mass Spectrometry (MS), HPLC, and UPLC techniques. Ensure laboratory activities and associated documentation comply with GMP requirements and quality standards. Drive LEAN initiatives and continuous improvement activities within the team to enhance efficiency and quality. Support method development, optimisation, validation, and troubleshooting activities for Mass Spectrometry instrumentation. Collaborate with cross-functional stakeholders to resolve analytical and quality-related challenges. Support the training and onboarding of team members on analytical methods, equipment, and laboratory procedures. Contribute to a safe laboratory environment through adherence to chemical handling and safety regulations. Your profile: Please submit your application in English University degree in Chemistry, Biochemistry, Microbiology, or a related scientific discipline. Hands-on experience working with Mass Spectrometry (MS) is mandatory and considered an essential requirement for this position. Proven practical laboratory experience in analytical testing and quality control. Ability to work independently as well as collaboratively in a team environment. Strong attention to detail with a structured and flexible approach and a commitment to quality standards. Ability to communicate fluently in both Swedish and English, verbally and in writing. Nice to have: Knowledge and practical experience with HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) and UPLC (Ultra-Performance Liquid Chromatography). Experience working with Chromatography Data Systems (CDS). Familiarity with analytical method development, validation, and troubleshooting. Familiarity with GMP-regulated environments; experience with LEAN methodologies and continuous improvement initiatives. What we offer Extra pensionsförmån Hälsobidrag (2500 kr/år) Volontärens dag Möjlighet att gå med i interna QIAGEN-gemenskaper Prestationsrelaterad bonus Hybridarbete (villkorat av din roll) Vårt folk är hjärtat i allt vi gör. Passion driver oss när vi tänjer på gränser för att förnya och utvecklas. Vi inspirerar med vårt ledarskap och påverkar med våra handlingar. Vi odlar en samarbetande, stödjande miljö där varje individ och team kan blomstra. Vi kämpar för ansvarsskyldighet och uppmuntrar entreprenöriellt tänkande. QIAGEN är engagerad i att skapa en mångfaldig miljö och är stolta över att vara en arbetsgivare med lika möjligheter. Alla kvalificerade sökande kommer att få övervägande för anställning utan hänsyn till ras, hudfärg, kön, ålder, nationellt ursprung, religion, sexuell läggning, könsidentitet, status som veteran eller funktionshinder.

Stand out for this role

NoxPharm tailors your CV to this job description by aligning your experience with the role requirements and terminology. Built for pharma & life sciences.

Tailor my CV now — free to try