Specjalista ds. Jakości
Pharma
Job description
Job Description Opis stanowiska – Specjalista ds. Jakości Specjalista ds. Jakości wspiera wdrażanie, utrzymanie i ciągłe doskonalenie Systemu Zarządzania Jakością w zakładzie. Stanowisko odpowiada za zapewnienie zgodności z obowiązującymi standardami jakości, procedurami wewnętrznymi, wymaganiami certyfikacji ISO oraz wymaganiami organizacji. Kluczowe obowiązki: Wspieranie opracowywania i wdrażania procesów oraz procedur zapewnienia jakości. Przeprowadzanie kontroli jakości, audytów i ocen w celu identyfikacji możliwości doskonalenia oraz zapewnienia zgodności z ustalonymi standardami. Zarządzanie bazą reklamacji klientów, prowadzenie postępowań wyjaśniających, koordynowanie analiz przyczyn źródłowych oraz wspieranie działań korygujących i zapobiegawczych. Monitorowanie i koordynowanie procesu postępowania z niezgodnościami. Utrzymywanie i nadzorowanie dokumentacji Systemu Zarządzania Jakością. Wspieranie zgodności z wymaganiami certyfikacji ISO oraz innymi obowiązującymi standardami i przepisami dotyczącymi jakości. Współpraca z zespołami międzyfunkcyjnymi oraz udzielanie wsparcia w sprawach związanych z jakością. Wspieranie inicjatyw ciągłego doskonalenia z wykorzystaniem odpowiednich narzędzi i metod jakościowych. Szkolenie pracowników w zakresie procedur jakościowych, kontroli i dobrych praktyk. Promowanie zasad Ways of Working oraz przyczynianie się do zapewnienia bezpiecznego środowiska pracy. Wymagania dotyczące wykształcenia i doświadczenia: Dyplom lub wykształcenie wyższe w zakresie inżynierii, przetwórstwa tworzyw sztucznych, zarządzania jakością lub w pokrewnej dziedzinie technicznej. Minimum 3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze zapewnienia lub kontroli jakości, preferowane w środowisku produkcyjnym. Wymagane umiejętności i kompetencje: Praktyczna znajomość narzędzi i technik jakościowych, w tym planów kontroli, systemów jakości, kontroli procesów, analizy przyczyn źródłowych oraz zarządzania działaniami korygującymi. Znajomość odpowiednich standardów jakości, wymagań certyfikacyjnych oraz wymagań prawnych. Znajomość metod ciągłego doskonalenia, takich jak Kaizen i Lean Six Sigma. Silne zdolności analityczne, umiejętność rozwiązywania problemów oraz orientacja na wyniki. Bardzo dobre umiejętności komunikacyjne i zdolność współpracy międzyfunkcyjnej. Dobra organizacja pracy, metodyczne podejście, elastyczność oraz umiejętność reagowania na zmieniające się priorytety. Podstawowe umiejętności zarządzania projektami. Biegła obsługa pakietu Microsoft Office, w tym programu Outlook. Znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację zawodową. Gotowość do okazjonalnych podróży krajowych lub zagranicznych. Zatrudnienie na okres 12 miesięcy. Required Skills: Quality Control Documentation, Quality Control Inspection, Quality Control Management, Quality Improvement Programs, Quality Management Standards, Quality Metrics, Quality Process Development, Quality Standards, Supplier Quality Management Preferred Skills: Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. Employee Status: Project Temps (Fixed Term) Relocation: VISA Sponsorship: Travel Requirements: Flexible Work Arrangements: Hybrid Shift: Valid Driving License: Hazardous Material(s): Job Posting End Date: 11/7/2026 *A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
Stand out for this role
NoxPharm tailors your CV to this job description by aligning your experience with the role requirements and terminology. Built for pharma & life sciences.
Tailor my CV now — free to trySimilar Pharma jobs
Associate, Project Management (Pharmaceutical Labeling)
Open Scientific — Hauppauge, us
Maintenance Coordinator
Open Scientific — Bohemia, us
Manufacturing Operators - Pharmaceutical
Open Scientific — Melville, us
Pharmaceutical Mechanics - Packaging, Production, Maintanence
Open Scientific — Hauppauge, us
Warehouse - Pharmaceutical
Open Scientific — Hauppauge, us
Pharmaceutical Machine Operators
Open Scientific — Hauppauge, us