Spécialiste de l’Information Médicale (CDD)

La mission d'AbbVie est de découvrir et de mettre à disposition des thérapies et des solutions innovantes qui permettent de répondre à des maladies graves d’aujourd’hui, et de relever les défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients dans plusieurs aires thérapeutiques clés majeures : immunologie, ophtalmologie, oncologie, neurosciences et virologie, ainsi qu’en médecine esthétique avec les produits et services de notre portefeuille Allergan Aesthetics.   Pour plus d'informations sur AbbVie, rendez-vous sur : www.abbvie.com - www.abbvie.fr . Suivez @abbvie sur LinkedIn, X (ex Twitter), Instagram , et YouTube .   AbbVie HQ EU  recrute un(e) Spécialiste de l’Information Médicale  dans le cadre d’un contrat à durée déterminée de 6 mois , rattaché(e) à la Senior Manager, Global Medical Information, au sein de notre équipe Global Medical Information. Vos principales responsabilités seront les suivantes : Fournir un support d’information médicale complexe et de haute qualité dans les aires thérapeutiques assignées, en s’appuyant sur une expertise approfondie des produits et des pathologies afin de répondre aux demandes escaladées par les filiales et les centres de contact d’information médicale. Élaborer, relire, approuver et maintenir les documents de réponse médicaux et techniques mondiaux et régionaux destinés à répondre aux demandes des parties prenantes internes et des clients externes, notamment les professionnels de santé et les patients/consommateurs. Garantir l’élaboration et la mise à jour, dans les délais impartis, des contenus globaux, synthèses de la littérature, revues des recommandations cliniques et  Data on File , conformément aux politiques, standards et exigences de gouvernance établis. Relire et approuver les contenus médicaux, y compris les informations scientifiques complexes et sensibles, en veillant à ce que les messages soient clairs, exacts, équilibrés et conformes aux exigences réglementaires et internes applicables. Maintenir une connaissance approfondie des produits, pathologies, recommandations thérapeutiques, informations produit (RCP) et données scientifiques internes pertinentes pour les aires thérapeutiques concernées. Évaluer de manière critique la littérature scientifique et interpréter des données cliniques et médicales complexes afin de fournir des réponses précises, fondées sur les données probantes. Adapter la communication et la diffusion de l’information médicale aux besoins de publics variés, notamment les équipes locales, les professionnels de santé et les patients/consommateurs. Collaborer de manière transversale avec les parties prenantes internes afin d’identifier les besoins des clients et de développer des contenus d’information médicale pertinents et de haute qualité. Contribuer à l’identification et à la mise en œuvre d’approches et de canaux innovants pour la diffusion de l’information médicale. Identifier et partager les tendances et enseignements issus des demandes d’information médicale afin d’éclairer la stratégie médicale globale et la prise de décision. Fortement autonome, organisé(e) et rigoureux(se), avec la capacité de gérer plusieurs priorités tout en garantissant un travail de haute qualité. Maîtrise de la suite Microsoft Office, notamment Excel et PowerPoint ; une expérience de Veeva Vault, Salesforce ou de plateformes similaires d’information médicale est souhaitée. Capacité démontrée à coordonner et animer des réunions et initiatives multidisciplinaires et transversales. Excellentes compétences relationnelles, de communication, d’influence et de leadership, avec la capacité à établir des partenariats efficaces avec les parties prenantes. Bonne compréhension de l’environnement juridique, réglementaire et de conformité de l’industrie pharmaceutique. Esprit collaboratif et sensibilité interculturelle, avec la capacité à travailler efficacement dans une organisation internationale et matricielle. Excellentes compétences de communication écrite et orale en français et en anglais ; une expérience en rédaction médicale est souhaitée. Solide connaissance des produits, de leur information réglementaire (RCP) et des données scientifiques, avec la capacité d’appliquer cette expertise à