Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)

Möchten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einsetzen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert und legen Wert auf feste Einsatztage? Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Trier . Rahmenbedingungen Arbeitszeit: 16 Stunden pro Woche Einsatztage: Montag und Dienstag Vertragsdauer: ca. 6 Monate Start: kurzfristig möglich Ihre Aufgaben In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen: Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFs Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen Nice to have (keine Voraussetzung): Erfahrung mit Blutentnahmen und EKGs Ihr Profil Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in) Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer Studien Sicherer Umgang mit EDC‑Systemen Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute IT‑Kenntnisse (MS Office) #LI-CES #LI-XS #LI-HCPN #LI-DNP IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.